Cell Stem Cell：利用crispr/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用crispr/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。
Nature Biotechnology：见光起舞—当光学碰撞crispr/Cas9
日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制crispr诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology。
Genetics：电穿孔技术或提高crispr/Cas9系统效率
发表于国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的研究人员通过研究表明，利用一种电流来运输crispr/Cas9系统对实验室小鼠进行工程化地遗传改造，或许可以明显而且有效地改善crispr/Cas9系统的作用效率。
Genome Biol：改进版crispr/Cas系统可对基因组进行高效编辑
利用crispr/Cas系统进行基因组编辑可以对小鼠受精卵中的小鼠基因组进行直接地修饰，从而开发出高效、快速、一步法产生，且不携带胚胎干细胞的基因敲除小鼠，相比有针对性地进行靶向基因剔除，即进行靶向基因插入的技术而言，这种利用crispr/Cas系统介导的基因组编辑技术目前而言仍然是一项比较艰巨的任务。
crispr/Cas9—基因编辑的魔法剪刀手
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：crispr/Cas9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术
Development cell：应用crispr-Cas9实现斑马鱼组织特异性基因敲除
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊Development cell发表了他们的最新研究进展，他们利用基于crispr-Cas9技术开发的载体系统在斑马鱼上实现了组织特异性基因敲除，这对于以斑马鱼为主要研究工具的科学家们无疑是一个好消息。
Nature：利用crispr-CAS9进行全基因组基因转录激活筛选
美国科学家利用结构导向的方法改造了crispr-CAS9复合物来系统性研究基因功能，并通过构建sgRNA文库大规模筛选抵抗BRAF抑制剂的激活基因。
crispr/Cas9基因编辑最新亮点论文一览
crispr/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
crispr/Cas基因编辑技术最新研究进展
crispr/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。